| SE REALIZA EL ESTUDIO CINETICO DE LAS REACCIONES DES-METIL O-ARIL Y S-ARIL O-ARIL TIOCARBONATOS SUSTITUIDOS CON DIFERENTES SERIES DE NUCLEOFILOS, EN MEDIO ACUOSO Y 44 PORCIENTO P/P ETANOL-AGUA, RESPECTIVAMENTE; A 25�C Y FUERZA IONICA 0,2 M EN KC1. EN TODOS LOS CASOS LAS REACCIONES OBEDECEN CINETICAS DE PSEUDO PRIMER ORDEN, EN EXCESO DEL NUCLEOFILO CON RESPECTO AL SUSTRATO. LAS REACCIONES OBEDECEN CINETICAS DE PSEUDO PRIMER ORDEN, EN EXCESO DEL NUCLEOFILO CON RESPECTO AL SUSTRATO. LAS REACCIONES DE S-METIL 4-NITROFENIL; 2,4-DINITROFENIL Y 2,3,4,5,6-PENTAFLUOROFENIL TIOCARBONATOS (SMNPTC, SMDNPTC Y SMPFPTC, RESPECTIVAMENTE) CON DIFERENTES NUCLEOFILOS SE ESTUDIARION ESPECTROFOTOMETRICAMENTE SIGUIENDO LA APARICION DE LOS IONES 4-NITROFENOXIDO (400NM), 2,4-DINITROFENOXIDO (360 NM) O PENTAFLUOROFENOXIDO (220NM), RESPECTIVAMENTE. |