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El alcoholismo es una adición que causa problemas económicos y sociales muy serios en prácticamente todas las sociedades. Los métodos existentes para tratarlo hoy en día son altamente insatisfactorios y poseen resultados muy pobres e inefectivos. En el metabolismo del alcohol este es degradado a acetaldehído y este es oxidado a acetato por la enzima deshidrogenasa aldehídica (ALDH2). La mutación de esta enzima ALDH2 produce la acumulación del acetaldehído lo que lleva a una fuerte reacción (dolor de cabeza, nausea, vómitos, taquicardia, hipotensión, rubor facial) que impide el consumo de alcohol en forma dramática. Una alternativa muy atractiva, que es la planteada en este proyecto, consiste en un tratamiento genético que ha sido demostrado como exitoso en células in vitro, en ratas y en el 20% de la población asiática que posee esta mutación que imposibilita el consumo de alcohol incluso en cantidades ínfimas. Se ha demostrado que la mutación necesaria se puede llevar a cabo en forma muy efectiva mediante un tratamiento de Terapia Génica utilizando Adenovirus como vector (células in vitro y ratas).
El Centro de Ingeniería Bioquímica y Biotecnología (CIBYB) de la Universidad de Chile, y los profesionales que en él trabajan y el �know-how� en el uso de técnicas avanzadas en todas las áreas del proyecto hacen que este Centro sea un candidato ideal para llevar a cabo el proyecto. La participación de la empresa Recalcine, que participará en el proyecto en forma activa y además con experiencia empresarial sólida en el área, tendrá un efecto sinergístico importante para asegurar el éxito. Además en el proyecto participara el CICEF (Centro de Investigaciones Clínicas y de Estudios Farmacológicos) de la Universidad de Chile en llevar a cabo las pruebas clínicas de Fase I. La comercialización de los adenovirus tanto a nivel nacional como internacional se hará a través de la empresa Recalcine. En este proyecto se utilizarán conocimientos biotecnológicos de avanzada para investigar, caracterizar y optimizar tanto el cultivo de células animales, la producción de adenovirus y su purificación. Esto se llevará a cabo mediante un estudio detallado del cultivo de distintos sistemas celulares, los vectores para realizar la transferencia de información genética, el escalamiento y la producción de virus (adeno).en un laboratorio GMP y las pruebas clínicas en Fase I para la aplicación práctica de la Terapia Génica desarrollada en el proyecto. El proyecto considera la transferencia de tecnología a la empresa y el diseño del proceso de producción de vectores adenovirales. |