Proyecto D92S1009

CENTRO DE DESARROLLO EN TECNOLOGIA FARMACEUTICA
Proyecto Número:
D92S1009
(codigo antiguo:00030)
Año:1992
Concurso: SEGUNDO CONCURSO FONDEF
Tipo de Proyecto:
SERVICIOS
Area Prioritaria:
MANUFACTURA
Duración:
24 (meses)
Monto Fondef Asignado: 176
(en millones de pesos del año de adjudicación)


AREAS SECUNDARIAS
SIN INFORMACION
DISCIPLINAS ASOCIADAS
QUIMICA ANALITICA
OTRAS ESPECIALIDADES DE LA QUIMICA
FARMACOLOGIA
BIOTECNOLOGIA
INGENIERIA BIOMEDICA Y BIOINGENIERIA

DIRECTOR GENERAL
Nombre: AQUILES ANTONIO ARANCIBIA ORREGO
Dirección: AV. VICUNA MACKENNA 20, FAC. CS. FISICAS Y MAT. U DE CHILE
SANTIAGO
Teléfono: 6781630-2228493

INSTITUCION PRINCIPAL
Nombre: UNIVERSIDAD DE CHILE
Dirección: ALAMEDA 1058
SANTIAGO
Teléfono: 9782000

OTRAS INSTITUCIONES
Instituciones Ejecutoras NO CONSIDERA
Otras Contrapartes NO CONSIDERA

RESUMEN

RESUMEN

Los medicamentos constituyen un área de investigación de mucha importancia en todo el mundo, por la trascendencia social y económica que su empleo tiene y SU impacto en el mejoramiento en las condiciones de vida.

El escenario actual de la industria farmacéutica que opera en el país, representa oportunidades para una efectiva interacción universidad-industria, que tienda a fortalecer la infraestructura científico-tecnológica de la universidad y se traduzca en una optimización de la producción de este sector industrial y que permita sustentar una política de exportaciones.

El presente proyecto, pretende la creación de un Centro de Desarrollo en Tecnología Farmacéutica que permita la investigación y la efectiva transferencia tecnológica a través de asesorías y servicios, hacia la industria farmacéutica que opera en el país. Al mismo tiempo con su implementación se obtiene un mejoramiento de la infraestructura científico-técnica de la universidad.

Los servicios que frecerá este Centro estarán orientados al mejoramiento de los estándares de calidad de los productos farmacéuticos mediante:

a.-El control físico y fisico-químico de las materias primas lo cual posibilitará la obtención de productos farmacéuticos con mejores características de reproducibilidad.

b.-El desarrollo de formulaciones que incluirá desde el diseño de formas farmacéuticas convencionales hasta sistemas terapéuticos que permitan la administración de fármacos obtenidos por procedimientos biotecnológicos.

c.-El establecimiento de normas de buena manufactura (GMP) y de buenas prácticas de laboratorio (GLP).

d.-Determinación de la biodisponibilidad de formas farmacéuticas que se encuentran en el mercado nacional y de aquellas desarrolladas en el Centro.

e.-Asesoría en materias de control de calidad, normas de buena manufactura y buenas prácticas de laboratorio.

Esta situación mejoraría la efectividad, eficacia y seguridad de los productos farmacéuticos, lo que se traduciría en una mejor protección de la salud de la población y en el aumento de la capacidad exportadora.